炔：不飽和烴

1. 炔的通式：

CnH2n-2

2. 炔的結構：

(1) 混成軌域：sp

(2) 鍵角：180o

(3) 形狀：直線形。

(4) 含參鍵，C－C間有一個δ鍵，二個π鍵。

3. 炔的性質：

(1) 物理性質：

 不溶於水，比重比水輕。

 熔點、沸點隨碳數增加而增加。

(2) 化學性質：

 炔類因具不飽和的參鍵，故易行加成反應。

 乙炔為無色、無臭的氣體。可由碳化鈣(CaC2)與水反應而得。

   CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋C2H2

   CaC2：俗名電石；C2H2：俗名電石氣，可作燃料。

通常乙炔與氧之混合氣體，燃燒得高溫的氧炔焰，可用來切割或焊接金屬。

4. 不飽和烴(烯、炔)的命名方法(IUPAC)：

(1) 選擇含有雙鍵、參鍵的最長主碳鏈為母體結構，按含碳原子數目以天干(甲、乙、丙…)依序命名。

 H          H

  ＼       ／

     C＝C     H－C≡C－H

   ／      ＼

  H          H

     乙烯　　　　　　　乙炔

(2) 在最長主碳鏈的母體結構上，由最靠近雙鍵、參鍵的碳為端點起算，用阿拉伯數字標明雙鍵、參鍵及所在碳原子的位置。

CH3CH2CH＝CH2             CH3C≡CCH3

   1－丁烯                   2－丁炔

(3) 將取代基之位置以阿拉伯數字(1,2,3….)標示；數目以中文大寫數字(一、二、三)標示。

               C2H5                                        CH3         CH3

                  ｜                                             ｜            ｜         

CH3－CH＝C－CH2－CH－CH3      CH3－CH─CH2─C＝CH2

                          ｜                                     ｜

                        CH3                                  CH3

5─甲基─3─乙基─2─己烯      2,4,4─三甲基─1─戊烯

烷、烯、炔比較

1. 鍵距：

烷＞烯＞炔

2. 鍵能：

炔＞烯＞烷

3. 化性(活性)：

炔＞烯＞烷

苯(C6H6)、萘(C10H8)、蒽(C14H10)、菲(C14H10)

稱芳香烴，為結構、化性與苯(C6H6)相似之烴類。主要來源：煤塔、石油。

1. 苯(C6H6)：俗名安息油

(1) 苯之分子式為C6H6，由6個C原子形成六角形之結構，每個C原子再結合一個H原子，雙鍵在1、3、5及

2、4、6位置共振。

(2) 苯雖具C與C之雙鍵，但化性安定，不易發生加成反應，較易行環的取代反應。
(3) 苯與其它烴類相同，不溶於水而易溶於有機溶劑中。可簡化劃成：苯環